聚乙烯吡咯烷酮是具有优异性能、用途广泛的一类非离子型水溶性高分子精细化学品.它是由N-乙烯基吡咯烷酮在一定的条件下聚合而成的,是N-乙烯基酰胺类官能团聚合物中具有特色、被研究得较深入和较广泛的精细化学品品种.自1938年德国乙炔化学家Reppe公开用乙炔为原料合成NVP及其聚合物PVP的方法至今,有关PVP的研究已有60余年的历史.
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这是强吸引力使PVP分子聚集体表现为刚性而缺少柔性,加热的温度达不到T,时,都主要表现为刚性而无法进行热塑性加工.而一旦当温度达到其T,,足以克服分子间的强偶极作用力时,它又变为熔融态而表现为熔融黏性,由于PVP熔融黏度很高,同样难以进行热塑性加工.在需要对其进行热塑性加工的时候,只有通过共聚或添加增塑剂改性后方可进行。PVP的光谱特性红外光谱PVP的红外光谱可以通过两种方法得到,-是用KBr压片，二是将PVP水溶液洒在AgCl圆盘上形成PVP薄膜,然后测定.各种方法得到的PVP红外光谱大同小异,或者含有
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如我们所知，每种技术的使用都有几个缺点，例如，盐的形成是一个复杂的过程，在这个过程中溶解度增强并不总是可预测的。这种方法不适用于中性化合物37。
了解详情通过活性成分或辅料粒径的减少颗粒的大小和性状在固体制剂制造的每一个阶段都是重要的，（微粉化和 化），粒径影响固体剂型的混合、制粒、压片、包衣45-48。
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药品溶解分子从固体 表面分离，进入周围的溶液相的过程称为溶解过程溶解是一种动力学的，通常受扩散控制的过程。
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制剂可以通过口服、非胃肠道、眼睛、肺，在体内快速溶解或动脉摄取需要更小的粒径，然而缓释或单核巨噬细胞靶向则更大的颗粒更好。
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通过制备颗粒药的方法皮素，一个难溶性的抗氧化剂的溶出度。
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有人试图通过制备结晶颗粒638.7nm-814.8nm提高的生物利用度以及溶出度。在十二烷基硫酸钠作为稳定剂的前提下使用抗溶剂沉淀技术。
了解详情他们发现作者他们使用喷雾干燥法去干燥晶体。推断PRX溶出度的提高主要归另一项研究中，Lai和他的同事们使用高压均质化作用并以泊洛沙姆188作为稳定剂制备出不同的吡罗昔康晶体剂型。
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这种配方应该也可以伊曲康唑是一种低水溶性他们用泊洛沙姆407作为稳定剂，甘油作为润湿剂。并且具有较低的生物利用度。改良成标准剂型如口服用的胶囊剂和片剂。
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