几种药品的作用（四）

他们发现作者他们使用喷雾干燥法去干燥晶体。推断PRX溶出度的提高主要归另一项研究中，Lai和他的同事们使用高压均质化作用并以泊洛沙姆188作为稳定剂制备出不同的吡罗昔康晶体剂型。PRX是一种亲脂性的水溶性较差的药品。因于因为颗粒的化而导致的表面积体积比率的提高。影响血管舒张的一种抗血小板药品。晶体技术对于提高口服西洛他唑的生物利用度有效。相对于一般剂型，西洛他唑 晶体表现出更高的溶出度。然而这种药品的晶体在试管中的粉碎西洛他唑晶体和喷雾干燥法制备的 晶体，晶体的颗粒粒径中间值分别为2300,2400和220 。这些剂型的药品60分的溶出度分别为45%,80%和90%。已经研究出来的西洛他唑晶体，准备了悬浮液形式分配以不同的颗粒度大小锤石粉碎机粉碎，溶出度相比于普通药片剂型明显提高， 晶体的浓度是普通药片的15倍左右。

尼群地平是一种在水中几乎不溶解的抗高血压 大约1.9-2.1μg/ml。Quan和他的同事们利用沉淀均质化作用制备出了主要粒径为175±13nm的尼群地平 晶体。关于PRX的 混悬剂的溶解性的研究表明其相比于粗品PRX溶出度要更高。另一项研究表明，Sun和他的同事研究发现粒径的减小或影响到辅酶Q10的溶出度。他们在没有表面活性剂或高聚物的情况下，利用溶剂/非溶剂的方法，制备出了粒径范围在80-700nm之间的辅酶Q10的 晶体。相比于粗制的悬浮液，比格犬口服辅酶Q10的生物利用度有增加。粒径大小为80nm时， 大生物利用度相比于粗制悬浮液增长7.3倍。

混悬剂指的是药品晶体在液体分散介质中的散乱分布，例如水，水性溶剂，或者非水性介质，他们在表面活性剂和/或聚合物稳定剂中能够稳定存在。在提高水溶性较差药品溶出度方面， 混悬剂方法是一种很好的选择。 混悬剂不仅能克服低水溶性 的溶解度差和生物利用度低的问题，而且能够修饰药品的药代动力学配置，并因此提高药品安全性和有效性。用化学沉淀法、高压均化作用、乳化和研磨技术可以制备出 混悬剂。微粒在 混悬剂中与表面活性剂或高聚物混合后性质稳定。通过增加适当强度的改性剂，这种配方或许可以被用作静脉注射。