医药用级聚维酮k30粉末在片剂中的作用

该品吡咯烷酮与乙炔加压生成乙烯基吡咯烷酮单体，在催化剂作用下聚合得到的1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物平均分子量为3.8×104。分子式为(C6H9NO)n，其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮链节的平均数。按无水计算，氮（N）含量应为 11.5% 至 12.8%。 

【性状】本品为白色至乳白色粉末；无臭或略有特殊气味。

本品易溶于水、甲醇或乙醇，极微溶于丙酮，不溶于乙醚。 [鉴别] (1)取本品水溶液2ml(l→50)，加1mol/L盐酸溶液2ml和重铬酸钾试液几滴，形成橙黄色沉淀。

(2)取本品水溶液3ml(l→50)，加入硝酸钴约15mg和硫氰酸铵约75mg，搅拌后滴加稀盐酸使其呈酸性，有淡蓝色沉淀生成。

(3)取本品水溶液3ml(l→50)，加碘试液1～2滴，形成棕红色沉淀，搅拌溶解成棕红色溶液。

(4)取本品适量，105℃烘干6小时，依法测定。本品的红外光吸收光谱应与对照品（通则0402）的红外光吸收光谱一致。 

【检验】 取本品1.0g，加水20ml溶解，依法（通则0631）检验，pH值为3.0～5.0。

溶液的澄清度和颜色 取本品1.0g，加水20ml溶解，溶液应澄清无色。与黄色1号或棕红色2号标准比色液（通则0901方法1）相比，不应更深。

K值取本品1.00g（以无水计），准确称量，置于100ml量瓶中，加适量水溶解，稀释至刻度，置于恒温水浴中25°C±0.2°C 1小时后，按规定（通则0633方法2）检查，测定相对粘度ηr。 K值按以下公式计算，应为27.0～32.0。式中，W为供试品的重量（按无水计算）。

取本品醛1.0g，置于100ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液（取1.74g磷酸二氢钾，加水80ml溶解，用1mol/L氢氧化钾溶液调pH至9.0，再加入水稀释至100ml，立即取用）溶解稀释至刻度，摇匀，盖紧，置于60℃恒温水浴中1小时，冷却，作为供试品溶液使用。另取乙醛氨三聚体0.140g，置于200ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，准确称量1ml，置于100ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液稀释至刻度，摇匀，作为参考溶液。称取0.5ml试液，置于比色皿中，加入磷酸盐缓冲液2.5ml，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸溶液（取适量β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，置于玻璃瓶中，加入磷酸盐缓冲液溶解并稀释成每 1ml 含 4mg 的溶液，4°C 保存，4 周内稳定）0.2ml，盖上盖子，混匀，置于 22°C±2°C 水浴中 测量吸光度紫外可见分光光度法（通则0401），以水为参比，波长为340nm；然后将醛脱氢酶溶液加入同一个比色皿中（取冻干粉） 醛脱氢酶适量，置于玻璃瓶中，加水溶解稀释成每1ml含7U的溶液，4℃保存，稳定8小时内）0.05ml，加盖混匀，22℃±2℃水浴，中间静置5分钟，以水为参比，在340nm波长处测定吸光度。以同样的方式取空白溶液（水）和参考溶液。